《医疗器械监督管理条例》明确国家建立医疗器械品质差事件监控监测制度。医疗器械警戒是以医疗器械品质差事件监控监测与再评价为基础，对医疗器械品质差事件进行监测、识别、评估和控制的活动,是对医疗器械安全风险控制能力的提升。面对医疗器械产品的不断推陈出新，保证产品安全成为产业创新的内在要求。新形势下医疗器械研发、生产、使用和监管都应格外的重视并加强医疗器械警戒。守底线保安全、追高线促发展，加强医疗器械全生命周期的风险防控，保障人民群众用械安全，促进医疗器械警戒高水平质量的发展。

  为进一步提高社会各界对医疗器械警戒的认识，促进中国医疗器械警戒领域的学术交流、推进医疗器械警戒高质量发展，中国医疗器械行业协会定于2022年9月举办第六届中国医疗器械警戒大会。现将有关事项通知如下。

  大会立足医疗器械行业发展新理念、新体制、新要求，将邀请国家药品监督管理局领导及相关直属单位专家、国外监管部门专家、国内行业专家围绕医疗器械警戒研究，探索医疗器械警戒制度、医疗器械产品创新与风险控制等议题展开深入探讨。

  医疗器械注册人相关负责人、不良事件监控监测工作负责人及专业方面技术人员；各级医疗器械监督管理及不良事件监控监测机构人员；医疗机构、合同研究组织（CRO）等从事医疗器械品质差事件监控监测相关工作人员；负责医疗器械品质差事件监控监测电子数据库设置和服务人员；医疗器械研发管理及决策人员；热爱和专注医疗器械品质差事件监测的各界人士。

  请通过会议网站报名参会，或手机微信扫描二维名参会。请妥善保存注册用户名和密码，以便后续登陆会议网站获取相关会议资料及线上参会等信息。

  缴费方式：参会人员报名后请以银行汇款方式来进行缴费。请汇款（转账）至如下账户：

  （一）报名缴费后，请持续关注会议网站，通过个人账户查询线上参会账号、网址等更新信息。

  （二）会议其他详细的细节内容将在第二轮通知中明确，第二轮通知将于2022年7月-8月发出，敬请关注。

  （三）更多资讯请关注中国医疗器械行业协会官网、国家药品监督管理局药品评价中心官网，以及“中国医疗器械行业协会”“中国药物警戒”微信公众号。

  1.请通过会议网站注册报名，或手机微信扫描二维名，具体报名流程详见会议网站首页。

  2.请妥善保存注册用户名和密码，以便后续登陆会议网站获取相关会议资料及线上参会等信息。

  3.为确保参会人员收到参会信息、发票等信息，请务必填写准确、真实的电子邮箱、手机号码和邮寄地址。

  4.报名信息如有变更请与会务人员联系,代他人报名请使用实际参会人信息报名，严禁用一人信息多次报名。

  2.缴费方式：参会人员报名后请以银行汇款方式来进行缴费。请汇款（转账）至如下账户：

  3.汇款请注明“器械警戒大会+参会人员姓名”字样，请参会人员将汇款凭证上传至会议网站“会议费用”的支付信息处。

  1.发票申请。会议可提供增值税普通发票和增值税专用发票。如需发票，请在会议网站发票申请模块中准确填写有关信息。选择增值税普通发票的，请在备注栏注明电子发票或纸质发票。发票类型一旦选择不可更改。

  2.发票查询。已经提交发票申请的人员可通过会议网站查询申请是否提交成功，如未查到信息可联系会务人员。

  3.发票获取。增值税普通发票将于会后20个工作日内开具，电子发票发送到申请人提供的手机或邮箱中，纸质发票按预留地址邮寄；增值税专用发票将于会后40个工作日内开具，按预留地址邮寄，请注意查收。

  4.注意事项。发票申请单位需确保信息真实准确，如信息有误导致的开具发票错误，会议主办方可不提供发票变更服务。不应该开具增值税专用发票的参会单位，即非一般纳税人，报名时错误选择增值税专用发票造成的不良后果由参会单位承担。